Aufgaben
- Installation und Wartung: Installation neuer Online-, Inline- und Atline-Prozessanalysengeräte sowie Wartung bestehender Geräte. Sicherstellung der hohen Verfügbarkeit und sicherheitskonformen Installation der Prozessanalysen
- Kalibrierung und Justierung: Kalibrierung und Justierung bestehender Standard-Messsysteme (z.B. Raumluftüberwachung, photometrische Systeme, EX-Messungen, TOC, Ozon)
- Planung und Realisierung: Mitverantwortung für die professionelle, termingerechte und wirtschaftliche Planung und Realisierung neuer Installationen und Wartungsaktivitäten
- Dokumentation: Durchführung und Dokumentation aller GMP-Aktivitäten (DQ, IQ, OQ) anhand vorgegebener Dokumente und Anweisungen
- Zusammenarbeit: Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie EMR, Betrieb und QA
Profil
- Ausbildung: EFZ oder abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant oder Chemikant
- Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift, Englisch mindestens B1/B2
- Technisches Interesse: Interesse an Elektronik, Feinmechanik und teilweise Informatik sowie an analytischen Messsystemen
- Erfahrung: Erfahrung in der Qualifizierung unter GMP (von Vorteil) und Betriebserfahrung in einer chemischen/biotechnologischen (GMP-)Anlage (von Vorteil)
- Arbeitsweise: Selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
- Technologieinteresse: Interesse an neuen Technologien und deren Herausforderungen (aseptische Installationen, Single-Use in der Biotechnologie)
- Teamfähigkeit: Hohe Teamfähigkeit
Benefits
- Ein sehr renommiertes Unternehmen
- Sie werden in einem internationalen Umfeld arbeiten
- Unbefristeter Vertrag möglich